唇膏FDA认证代办流程，化妆品产品标签：化妆品标签必须包含联系人信息；该要求实施日期为2024年12月29日。专业化妆品的产品标签应包含拟销售给普通消费者的化妆品所需相同信息，并说明只有获得许可的专业人员才能使用该产品；该要求实施日期为2023年12月29日。化妆品标签必须标识每种香精过敏原。FDA需在2024年之前发布香精过敏原清单。如果一个化妆品的标签不符合上述要求，将被视为误导！
生产或加工既是药品又是化妆品的企业无需遵守FDA注册要求，除非其生产或加工的化妆品也有非药品的产品。化妆品企业注册和产品清单信息提交将使用与注册机构和向美国食品药品监督管理局上市相同的电子提交流程。简而言之符合既是化妆品又是药品定义的产品，其工厂及责任人不需要进行工厂注册及产品清单提交， 除非是工厂同时生产仅符合化妆品定义的产品。
FDA注册审查要求。FDA Listing Inc.化妆品标签专家将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法FPLA和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。
唇膏FDA认证代办流程，什么是VCRP？VCRP 是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统，根据所做的声明，一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品，则必须同时符合化妆品和药品的要求。
什么是VCRP？VCRP 是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统，根据所做的声明，一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品，则必须同时符合化妆品和药品的要求。
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