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洁面乳美国FDA注册检测流程

发布时间:2023-11-23        浏览次数:4        返回列表
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洁面乳美国FDA注册检测流程

洁面乳美国FDA注册检测流程,什么时候注册?企业注册:如果在2022年12月29日之前拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业,应在2023年12月29日之前完成企业注册;2022年12月29日及之后拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业应在首次从事经营活动的60天内完成企业注册,或是2024年2月27日之前(以较晚时间为准) 。
洁面乳美国FDA注册检测流程

生产或加工既是药品又是化妆品的企业无需遵守FDA注册要求,除非其生产或加工的化妆品也有非药品的产品。化妆品企业注册和产品清单信息提交将使用与注册机构和向美国食品药品监督管理局上市相同的电子提交流程。简而言之符合既是化妆品又是药品定义的产品,其工厂及责任人不需要进行工厂注册及产品清单提交, 除非是工厂同时生产仅符合化妆品定义的产品。

2023年8月7日,根据《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)的要求,美国FDA发布了化妆品企业注册和产品注册指南草案,同时确认FDA预计在2023年10月上线注册系统。



 洁面乳美国FDA注册检测流程,化妆品注册有没有时间限制呢?产品列名:2022年12月29日之前就上市的化妆品,必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后首次上市的化妆品,必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前(以较晚者为准)完成注册。
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VCRP 文件有两个部分,您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。
 
 
 
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